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历经严格审批,我司自主研发的医用重组胶原蛋白液体敷料成功获得第Ⅱ类医疗器械注册证(注册证编号:粤械注准20252140569)。该产品是目前广东省内首个获批的“敷贴型”重组胶原蛋白液体敷料,标志着公司在高端医用敷料领域取得重大突破,也为临床创面修复提供了更安全、更有效的解决方案。 创新科技,行业引领 随着医疗技术的进步,传统敷料已无法完全满足复杂创面的修复需求。公司依托前沿生物技术,成功研发出医用重组胶原蛋白液体敷料,是一款采用基因工程技术制备的人源化胶原蛋白护创产品,适用于浅表创面(如手术切口、激光、光子治疗术后、皮肤擦伤、切割伤等)修复与护理,能有效形成保护层,维持创面湿润环境,促进组织再生与修复。具备以下核心优势: 重组人源胶原蛋白:采用合成生物学技术构建与人体高度同源的人源胶原蛋白结构,避免动物源过敏风险、安全性高。 敷贴型液体敷料:可直接涂敷于创面,形成保护膜,贴合性强、使用便捷。 促组织修复:维持创面湿润微环境,有效促进表皮细胞迁移及组织重建,加快愈合过程。 安全无刺激:生物相容性优异,降低感染风险,减轻患者痛苦。 适用范围广:适用于轻中度创伤、术后切口、激光术后、皮肤擦伤、浅表烧伤等多类创面护理。 填补省内空白,助力产业升级 作为广东省内首个敷贴型重组胶原蛋白液体敷料,该产品的获批不仅丰富了公司的医疗器械产品线,更填补了广东省内该类型产品的空白,为医生和患者提供了更优的临床选择。未来,公司将加速产业化布局,推动产品在各级医院及基层医疗机构的广泛应用。 以科技守护健康,我们一直在路上 公司始终秉持“守正创新,质量为先”的理念,深耕生物医用材料领域。该产品的获批是对公司技术实力的权威认可。我们将不断提升研发能力和转化水平,持续提供高品质的医疗器械产品和服务,让人类生活得更健康和更美好!