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金秋十月,硕果盈枝。这个忙碌而充实的月份里,我司传来重磅喜讯—— 合作的多个 CDMO 客户产品,成功通过监管部门的注册现场体系审核!
本次顺利通过审核的项目覆盖省内省外多个区域,涉及5款二类医疗器械产品。作为受托生产方及部分产品的受托研发方,我们全程协同客户推进审核筹备,最终凭借规范的质量管控、完善的合规体系,助力产品达到监管部门严格标准,为产品上市销售奠定了坚实基础。
每一份捷报的背后,都离不开客户的充分信任与双方团队的紧密协作。从技术对接、体系搭建到审核筹备,我们与合作伙伴并肩奋战,用专业与汗水攻克重重挑战。未来,我们将继续秉持严谨高效的专业精神,深耕 CDMO 服务领域,以更优质的技术支持与全流程服务,助力更多创新产品加速落地临床,与合作伙伴共赴行业新征程!